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La correcta regulación de los dispositivos médicos garantiza el entrada a productos de alta calidad y eficaces; además, asegura beneficios a la Sanidad pública y la seguridad de pacientes, trabajadores de la Vigor y comunidades.
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La resolución CD42.R10 sobre dispositivos médicos, aprobada durante el 42° Consejo Directivo, insta a los Estados Miembros a que desarrollen y fortalezcan sus programas para la regulación de dispositivos médicos. Posteriormente, la 67ª Asamblea Mundial de la Sanidad aprobó la Resolución WHA60.29, en donde se insta a los Estados Miembros a acorazar los sistemas nacionales de reglamentación, participar en las redes mundiales, regionales y subregionales de organismos nacionales de reglamentación y promover la cooperación internacional; todavía pide a la Directora Militar que respalde prioritariamente el establecimiento de redes regionales y jardineriaautomaticabegonia.com.mx subregionales de organismos de reglamentación y el refuerzo de las no obstante existentes, incluido el fortalecimiento de esferas de reglamentación de productos sanitarios que están menos desarrolladas, como la reglamentación de los dispositivos médicos y que apoye la creación de redes y organismos nacionales y regionales de reglamentación.
En el crecimiento y la construcción de todos los equipos de laboratorio se ha tenido en cuenta especialmente la seguridad del futuro sucesor.
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El mercado de dispositivos médicos ha crecido aceleradamente durante los últimos años; siguiendo las tendencias tecnológicas de los mercados del sector Salubridad, que buscan mejorar el bienestar de las personas, en la Ahora no se sabe con exactitud cuántos tipos diferentes de dispositivos médicos existen en el mundo, se calcula que este núsimple es anciano a 10, 000.